GMP咨询认证全过程的咨询服务,从建设规划、硬件改造、软件编写、人员培训、模拟检查、迎检准备,到申报书与汇报材料的编写、制作等GMP咨询认证所涉及的全部内容,通过药监部门的认证检查。药品GMP咨询认证咨询服务内容:协助企业成立GMP咨询认证领导机构、提出企业GMP领导机构的人员组成及工作职责的建议、提出GMP领导机构的工作内容和工作方法的建议、协助GMP领导机构开展工作。按GMP的要求建立健全企业的生产和质量等组织机构、考查现有组织机构和人员组成、按GMP咨询认证要求提出机构调整建议。GMP咨询特点体现在它是结合标准系列修改而成的标准。扬州医疗器械GMP咨询规范
对于药品的GMP制度,为了使药品质量达到国际标准,以增强在国际的竞争力,于1999年(民国88年)公告了更高标准的cGMP(currentGoodManufacturingPractices现代优良药品制造标准),这套标准是欧美先进国家行之有年的制药标准,主要以确保药品从原料、制程到成品,每一步骤都需经过严格的确效作业评估。如此更可以确保药品从原料、制程到成品,每一步骤都经过严格的确效作业评估,得到更优良的药物成品。GMP现场检查是建立在审核证据的基础之上,但是检查实践中,发现企业往往忽视证据,主要表现为记录缺失、随意涂改、记录保存混乱或记录不真实等。因此,规范企业证据记录行为十分必要。扬州医疗器械GMP咨询规范随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。
药品GMP咨询可以提前了解关于GMP药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;药品生产企业(车间)生产管理、质量管理档案目录。
GMP术语名词解释。质量:反映实体(产品、过程、组织的组合)满足明确和隐含需要的能力的特性总和。质量保证:为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求,而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划、有系统的活动。质量控制:为达到质量要求所采取的作业技术和活动。质量管理:确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理智能的所有活动。质量保证体系:为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源。FO值:湿热灭菌过程赋予产品121℃下的等效灭菌时间。洁净服:在洁净区使用的工作服,具有防静电、不吸尘的特点。静态测试:设施已经建成,生产设备已经安装状态,并按业主及供应商同意的状态运行,但无生产人员,在此情况下进行的测试。动态测试:设施以规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状况下进行工作的测试。文件:一切涉及药品生产、管理的局面标准和实施中的实录结果。状态标志:用于指明物料、中间产品、半成品、产品、容器、设备、设施、生产场地的标志。GMP咨询可以指导验证小组组织实施验证工作、审核、修改验证报告。
在GMP之前需要进行咨询,比如中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求,新版GMP以欧盟GMP为基础,考虑到国内差距,以WHO2003版为底线。新版GMP咨询认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。在GMP管理的实施中,一个明显的特点是在实际工作中推行标准操作规程SOP管理。扬州医疗器械GMP咨询规范
GMP咨询可以与企业共同根据试行和现场培训中发现的问题修改文件。扬州医疗器械GMP咨询规范
为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一?原辅包材料做为药品生产的起始物料,其质量状况将直接影响到药品的质量。由于原辅包材料在供应商生产过程中出现差错或混淆,导致生产药品不合格的事件很多,所以应加强对供应商的管理,将质量控制在源头,再加以接受与使用过程的控制管理,从而保证所生产药品质量。药品包装材料分类:药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容器。Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。扬州医疗器械GMP咨询规范
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